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【ChiCTR2500108444】罗哌卡因配伍不同剂量布托啡诺用于超声引导下髋关节囊周围神经丛阻滞(PENG Block)的疗效观察:一项随机对照实验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500108444

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年髋关节疾病

试验通俗题目

罗哌卡因配伍不同剂量布托啡诺用于超声引导下髋关节囊周围神经丛阻滞(PENG Block)的疗效观察:一项随机对照实验

试验专业题目

罗哌卡因配伍不同剂量布托啡诺用于超声引导下髋关节囊周围神经丛阻滞(PENG Block)的疗效观察:一项随机对照实验

申办单位信息
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350007

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨不同剂量的布托啡诺配伍罗哌卡因用于超声引导下PENG 阻滞对全髋关节置换术后镇痛的疗效观察。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名未参与本研究患者治疗和数据收集的统计专业人员负责随机序列的产生和分组操作，采用计算机随机数字表法产生随机序列。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-25

试验终止时间

2026-04-25

是否属于一致性

/

入选标准

招募对象为接受全髋关节置换手术的患者，年龄65-85岁，ASA分级为I-III级，体重指数BMI为 18.5-30 kg/m2。；

排除标准

排除患有慢性疼痛、术前 24 小时内使用阿片类药物、对罗哌卡因或布托啡诺过敏、凝血异常、穿刺部位感染、严重全身性疾病和拒绝参加的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福州市第二总医院

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研究负责人邮编

350007

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