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【ChiCTR2600121101】驱血带辅助闭合复位在胫骨干髓内钉手术中的应用:一项病例对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600121101

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

成人胫骨干骨折

试验通俗题目

驱血带辅助闭合复位在胫骨干髓内钉手术中的应用:一项病例对照研究

试验专业题目

驱血带辅助闭合复位交锁髓内钉治疗胫骨干骨折

申办单位信息
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联系人邮编

350011

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临床试验信息
试验目的

使用髓内钉治疗胫骨干骨折,术中复位和维持复位有时会很困难。我们介绍了一种相对简便的借助驱血带复位的技术。这项回顾性病例对照研究评估了该技术在髌上入路髓内钉治疗胫骨干骨折的效率和疗效。

试验分类
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试验类型

病例研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

无资金要求,病例来源于开展研究的医疗机构。

试验范围

/

目标入组人数

39;35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 手术时年龄≥18岁。 2. 单侧关节外移位闭合性胫骨干骨折。 3. 签署临床研究知情同意书。 4. 从受伤到手术≤15天。;

排除标准

1. 没有完整的手术记录或手术记录没有记载如何复位的。 2. 患者无法参与康复和随访。 3. 骨折线涉及邻近关节面。 4. 病理性骨折,开放性骨折和合并神经血管损伤。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福州市第二总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

362000

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