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【ChiCTR2500102026】超声引导联合智能眼镜在成年人桡动脉穿刺置管中的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102026

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎椎管狭窄

试验通俗题目

超声引导联合智能眼镜在成年人桡动脉穿刺置管中的临床应用

试验专业题目

智能眼镜联合超声用于桡动脉穿刺置管：一项前瞻性，随 机对照试验

申办单位信息
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联系人邮编

062001

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估智能眼镜结合超声引导是否能够缩短桡动脉导管置入时间，以及改善操作的手眼协调性和医务人员的满意度，为其临床应用提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机，研究者通过随机化网站(https://www.randomizer.org)生随机数字。

盲法

仅对受试者设盲。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

69

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-06

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: 患者或家属签署知情同意书 2: 18≤年龄≤79岁 3: 性别不限 4: 美国麻醉医师协会分级ASA I~III级；

排除标准

1: 近期有桡动脉穿刺、伤口、感染、动脉插管部位血肿 2: 外周血管疾病，凝血功能异常，侧支循环不足（Allen试验阳性） 3: 生命体征不稳定，严重心律失常、休克；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省沧州中西医结合医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

062001

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