【ChiCTR2600128871】腹部疝手术患者麻醉方式选择、麻醉效果及术后预后相关因素回顾性分析

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

ChiCTR2600128871

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-07-27

临床申请受理号

靶点

适应症

无

试验通俗题目

腹部疝手术患者麻醉方式选择、麻醉效果及术后预后相关因素回顾性分析

试验专业题目

腹部疝手术患者麻醉方式选择、麻醉效果及术后预后相关因素回顾性分析

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

对比不同麻醉方式下患者术中血流动力学稳定性、麻醉复苏指标、术后疼痛控制效果及麻醉相关不良反应发生情况，分析腹部疝手术患者麻醉方式选择、麻醉效果及术后预后相关因素，通过单因素与多因素统计学分析，筛选影响腹部疝手术麻醉安全性及术后预后的独立危险因素，为临床个体化麻醉方案选择提供科学数据支撑。

试验分类

请登录查看

试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

100

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

入选标准

1.符合临床腹部疝相关诊断标准，经临床查体、影像学检查确诊，择期行开放疝修补术或腹腔镜疝修补术的患者； 2.年龄≥18 周岁，美国麻醉医师协会（ASA）分级为 Ⅰ~Ⅲ 级； 3.麻醉术前评估、麻醉实施操作、术中生命体征监护、术后复苏管理及术后住院诊疗资料完整无缺失； 4.无各类麻醉相关禁忌证，麻醉诱导与维持过程顺利，无术中麻醉方式中转、严重麻醉不良事件等意外情况； 5.临床诊疗流程规范，术后完成全程住院康复观察，预后相关数据完整。 1.符合临床腹部疝相关诊断标准，经临床查体、影像学检查确诊，择期行开放疝修补术或腹腔镜疝修补术的患者；2.年龄≥18 周岁，美国麻醉医师协会（ASA）分级为 Ⅰ~Ⅲ 级；3.麻醉术前评估、麻醉实施操作、术中生命体征监护、术后复苏管理及术后住院诊疗资料完整无缺失；4.无各类麻醉相关禁忌证，麻醉诱导与维持过程顺利，无术中麻醉方式中转、严重麻醉不良事件等意外情况；5.临床诊疗流程规范，术后完成全程住院康复观察，预后相关数据完整。；

排除标准

1.因嵌顿、绞窄行急诊腹部疝手术的患者； 2.合并严重心、肺、肝、肾等重要脏器功能障碍，及未控制的高血压、糖尿病、凝血功能异常的患者； 3.存在麻醉药物过敏史、阿片类药物依赖、精神认知障碍、无法配合临床诊疗的患者； 4.病历资料、麻醉记录单、术中监护数据等关键资料缺失，无法满足统计分析需求的患者； 5.术中出现大出血、脏器损伤等严重手术并发症，或严重麻醉不良事件，无法完成术后预后评估的患者； 6.术后自动出院、转院、失访，导致术后并发症、康复时间等预后数据不完整的患者。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

河北省沧州中西医结合医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

联系人通讯地址

请登录查看