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【ChiCTR2500096162】地塞米松复合罗哌卡因用于收肌管阻滞联合IPACK阻滞对运动伤患者膝关节镜术后疼痛及恢复的影响：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500096162

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

地塞米松复合罗哌卡因用于收肌管阻滞联合IPACK阻滞对运动伤患者膝关节镜术后疼痛及恢复的影响：一项随机对照试验

试验专业题目

地塞米松复合罗哌卡因用于收肌管阻滞联合IPACK阻滞对运动伤患者膝关节镜术后疼痛及恢复的影响：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本研究探讨地塞米松复合罗哌卡因用于收肌管阻滞联合腘动脉与膝关节囊之间的局部浸润对运动伤膝关节镜术后镇痛疗效及恢复的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成随机数据，按1：1进行随机分组。

盲法

本实验采用随机对照、双盲，完成筛选后的受试患者，由研究人员 A 根据 SPSS 生成的随机数字表对所有纳入正式研究的受试者编号、随机分组并配置区域麻醉药物，其余研究者、主麻医生、外科医生及患者均不知晓分组。此研究人员 A 不参与数据分析。术后随访者 B 只知道编号而不知分组情况。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行膝关节手术的患者。 2.年龄在18-35岁。 3.ASA分级I~II级。；

排除标准

1、严重的精神病和癫痫； 2、活动性消化性溃疡； 3、严重糖尿病； 4、存在严重感染； 5、肾上腺皮质功能亢进； 6、有凝血功能障碍； 7、下肢已有解剖或神经系统疾病的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民武装警察部队重庆市总队医院

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