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首页 临床进展 基于健康行为改变整合理论的肺癌术后患者积极度干预方案的构建及应用

【ChiCTR2600122124】基于健康行为改变整合理论的肺癌术后患者积极度干预方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122124

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿瘤

试验通俗题目

基于健康行为改变整合理论的肺癌术后患者积极度干预方案的构建及应用

试验专业题目

基于健康行为改变整合理论的肺癌术后患者积极度干预方案的构建及应用

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临床试验信息
试验目的

（1）运用ITHBC理论的框架构建一套综合性的肺癌术后患者积极度干预方案； （2）探讨基于ITHBC理论的患者积极度干预方案对肺癌术后患者积极度、焦虑抑郁情绪、症状负担、心理困扰及生活质量的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用SPSS Statistics 27.0软件生成随机数列

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 周岁； 2.根据原发性肺癌诊疗指南（2022 年版）诊断标准确诊为肺癌且已行手术治疗； 3.患者积极度量表得分＜55.2 分； 4.神志清楚，无语言障碍，能够进行问卷调查； 5.知情同意，自愿参与干预活动。；

排除标准

1. 合并有严重的心、脑、肾、肝等疾病者； 2. 有精神疾病，认知功能障碍者； 3. 术前接受放疗、化疗、靶向治疗等辅助治疗； 4. 病情或体力不耐受的患者； 5. 既往或正在参与类似干预。；

研究者信息
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试验机构

江南大学附属医院

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