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【ChiCTR2500113881】乳腺癌患者及配偶照顾者反刍性沉思干预方案的构建及应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113881

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌患者及配偶照顾者反刍性沉思干预方案的构建及应用

试验专业题目

乳腺癌患者及配偶照顾者反刍性沉思干预方案的构建及应用

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临床试验信息
试验目的

调查乳腺癌患者及其配偶照顾者反刍性沉思的现况并分析影响因素。在系统交互模型的指导下构建乳腺癌患者及配偶照顾者反刍性沉思干预方案。验证该干预方案对乳腺癌夫妻反刍性沉思及生活质量的应用效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究为一项前瞻性、单盲、随机、对照、单中心研究

盲法

单盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-05

试验终止时间

2027-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范（2021版）》中乳腺癌诊断标准； 2.年龄18~65周岁的女性患者，且有配偶照顾者； 3.照顾者年龄18~65周岁，每日照顾时间>=4h； 4.患者与照顾者均能正常沟通交流； 5.知情同意且自愿参加；

排除标准

1.伴有其他原发性恶性肿瘤且病情不稳定者； 2.患者或配偶照顾者存在精神障碍或认知功能障碍； 3.已参加过相关培训；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江南大学附属医院

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