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【ChiCTR2600117057】基于智能体的老年COPD患者慢病管理干预的实证研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117057

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基于智能体的老年COPD患者慢病管理干预的实证研究

试验专业题目

基于智能体的老年COPD患者慢病管理干预的实证研究

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临床试验信息
试验目的

探讨老年COPD患者的慢病管理干预策略内容，设计基于智能体的慢阻肺患者的自我管理与痛苦干预策略，具体目标包括以下两个方面:比较基于A智能体的COPD患者远程自我管理干预方案与常规远程COPD自我管理方案;基于AI智能体的COPD患者痛苦干预方案与常规COPD患者远程肺康复干预方案之间的差异，从而评价智能体的干预效果。在实施中不断优化完善，最终探索出一种整合痛苦和自我管理的综合智能体干预方案，以提高老年COPD患者的自我管理、决策水平，缓解患者痛苦，解决老年COPD患者慢性病管理面临的难题。通过干预策略的实施，提高患者的自我管理依从性，缓解痛苦，减少医疗资源的使用，减轻患者家庭及社会的经济负担，改善心理健康和肺功能状态，从而提高患者的生活质量与自我管理能力。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

单盲（研究参与者）

试验项目经费来源

国家级基金

试验范围

/

目标入组人数

92;78

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.经市级医疗机构明确诊断为COPD，处于稳定期，肺功能检查为FEV1/FVC<70％和FEV1%<80％； 2.年龄≥65岁； 3.无沟通障碍，能正确应答,可独立或通过研究者帮助填写问卷； 4.小学及以上文化水平，阅读理解能力正常； 5.无精神、认知障碍，无下肢活动障碍； 6.知情同意。；

排除标准

1.并发肺源性心脏病、呼吸衰竭； 2.伴有严重的心、肝、肾疾病； 3.近一年有心肌梗死、心绞痛发作； 4.高血压患者高于正常范围，经药物无法控制者； 5.体质过度衰弱，不能耐受肌肉力量测试； 6.有运动后晕厥病史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江南大学

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研究负责人邮编

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