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首页 临床进展 神经内镜联合Endoport技术在高血压基底节区脑出血治疗的临床疗效分析

【ChiCTR2500098542】神经内镜联合Endoport技术在高血压基底节区脑出血治疗的临床疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098542

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压脑出血

试验通俗题目

神经内镜联合Endoport技术在高血压基底节区脑出血治疗的临床疗效分析

试验专业题目

神经内镜联合Endoport技术在高血压基底节区脑出血治疗的临床疗效分析

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临床试验信息
试验目的

比较神经内镜联合Endoport血肿清除术与去骨瓣开颅血肿清除术治疗高血压基底节区脑出血的临床疗效，为临床治疗高血压基底节区脑出血手术方式的选择提供参考

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40;33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2025-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）2018年1月至2023年1月在六盘水市人民医院神经外科住院并接受手术治疗的高血压基底节区脑出血患者；（2）患者符合高血压脑出血诊断标准，且出血部位在基底节区，经CT检查有颅内血肿形成；（3）出血量>= 30 mL，并且＜= 60 mL；（4）所有患者GCS评分在 6-14之间，并且无脑疝发生；（5）家属同意手术治疗；（6）未见明显凝血功能异常等手术禁忌症。；

排除标准

（1）术后出现急性梗阻性脑积水者；（2）除基底节区脑出血外伴有脑室或其它部位的脑出血者；（3）伴有严重基础疾病，或术前评估难以耐受全麻开颅手术者；（4）不能排除其他原因脑出血者；（5）患者因经济等其它因素家属要求出院者；（6）病例资料不完整患者；；

研究者信息
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试验机构

六盘水市人民医院

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