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【ChiCTR-OOC-17011520】血红蛋白水平与PCI术后患者远期肾功能损害相关性的前瞻性研究

基本信息
登记号

ChiCTR-OOC-17011520

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2017-05-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾功能损害

试验通俗题目

血红蛋白水平与PCI术后患者远期肾功能损害相关性的前瞻性研究

试验专业题目

血红蛋白水平与PCI术后患者远期肾功能损害相关性的前瞻性研究

申办单位信息
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联系人邮编

210009

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临床试验信息
试验目的

探讨患者术前血红蛋白水平与远期肾功能损害发生率的相关性

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无需随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-06-01

试验终止时间

2017-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

⑴自愿参加本试验并签署知情同意书; ⑵年龄≥18岁;(3)行PCI术的患者;

排除标准

⑴有对比剂过敏史; ⑵慢性肾脏病5期eGFR<15ml/min/1.73m2)或维持性血液透析;(3)入选前14天内行CT、MRI造影及其他应用对比剂检查;预计研究期间需要进行使用其它对比剂的影像学检查;(4)肿瘤、肝功能不全、甲亢、甲减的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东南大学附属中大医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

210009

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