【CTR20243352】一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究

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基本信息

登记号

CTR20243352

试验状态

已完成

药物名称

Balcinrenone达格列净胶囊

药物类型

化学药

规范名称

Balcinrenone达格列净胶囊

首次公示信息日的期

2024-09-10

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

Balcinrenone/达格列净用于降低心力衰竭合并肾功能损害患者发生心力衰竭事件和心血管死亡的风险

试验通俗题目

一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究

试验专业题目

一项在中国健康受试者中评估Balcinrenone/达格列净单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的I期、开放标签研究

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮编

200085

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临床试验信息

试验目的

本研究的目的是评价中国健康受试者接受balcinrenone和达格列净（balcinrenone/达格列净，40 mg/10 mg）固定剂量复方制剂胶囊单次给药的PK、安全性和耐受性。

试验分类

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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 10 ；

实际入组人数

国内: 10 ；

第一例入组时间

2024-10-21

试验终止时间

2024-10-28

是否属于一致性

否

入选标准

1.签署知情同意书时，受试者年龄必须为18～50岁（含界值）；2.根据医学评估（包括病史、体格检查和实验室检查）确定，处于健康状态的中国受试者；3.筛选时体重在50.0～100.0 kg（含界值）范围内，且BMI在19.0～28.0 kg/m2（含界值）范围内；

排除标准

1.存在任何具有临床意义疾病或异常的既往病史，研究者认为，因参与研究可能使受试者处于风险，或者会影响研究结果或受试者参与研究的能力。；2.存在胃肠道、肝脏或肾脏，或任何已知干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的其他疾病，或存在既往病史。；3.给药前4周内出现任何具有临床意义的疾病、接受内科/外科手术或出现外伤。；4.研究者认为生命体征出现任何具有临床意义的异常.；5.经研究者判断，临床生化、血液学或尿分析结果出现任何具有临床意义的异常。；6.任何血清乙型肝炎表面抗原或乙型肝炎核心抗体、丙型肝炎抗体和HIV抗体筛查结果呈阳性。；7.在筛选或入住研究中心时，滥用药物、酒精或可替宁筛查结果呈阳性。；8.在筛选或入院前4周内疑似确诊或确诊COVID-19感染，或者在筛选或入院前12周内因COVID-19住院治疗。；9.筛选1个月内捐献血浆，或筛选前3个月内献血/失血大于500 mL。；10.目前为吸烟者，或筛选前3个月内吸烟或使用过尼古丁产品。；11.经研究者判断，既往严重过敏/超敏反应病史或正在出现的过敏/超敏反应，或者既往有对与balcinrenone或达格列净具有相似化学结构或类别相似的药物有超敏反应的病史。；12.在开始IMP给药前14天或5个半衰期内（以较长者为准）使用过任何处方或非处方药物；13.在本研究研究干预给药前3个月（或5个半衰期，以较长者为准）内接受过试验用产品。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址