【CTR20260131】AZD0486一线治疗老年或不适合化疗的LBCL受试者

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基本信息

登记号

CTR20260131

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

AZD0486

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

Surovatamig

首次公示信息日的期

2026-01-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

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适应症

新诊断的老年或不适合化疗的大B细胞淋巴瘤

试验通俗题目

AZD0486一线治疗老年或不适合化疗的LBCL受试者

试验专业题目

一项评价R-mini-CHOP 2个周期序贯 AZD0486方案与 R-mini-CHOP 6个周期方案相比在新诊断为大 B细胞淋巴瘤的老年或不适合化疗的受试者中的有效性和安全性的多中心、开放性、随机 III期研究（ SOUNDTRACK-D2）

申办单位信息

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

100176

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

安全导入期：评估R-mini-CHOP 2个周期序贯AZD0486方案在老年/不适合化疗的受试者中的安全性和耐受性；确认III期部分使用的AZD0486剂量和给药方案； III期：通过评估PFS，证明R-mini-CHOP 2个周期序贯AZD0486方案优效于R-mini-CHOP 6个周期方案。

试验分类

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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国际多中心试验

目标入组人数

国内: 84 ；国际: 420 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；国际: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2026-04-14;2025-11-25

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者为： a) 年龄≥80岁，或 b) 65～79岁，根据sGA归类为“不适合化疗”，或者根据研究者评估，认为不适合完整剂量R-CHOP给药。；2.根据WHO第5版造血与淋巴组织肿瘤分类（WHO-HEM5）（不包括浆母细胞淋巴瘤）和滤泡性大细胞淋巴瘤，组织学确诊为既往未经治疗的LBCL。；3.在初始诊断时，所有受试者必须有符合Lugano和Ann Arbor分期的FDG高摄取和可测量病灶。；4.I期肿块（≥7.5 cm）至IV期。；5.ECOG体能状态评分为0至2；6.骨髓功能良好，定义为： a) ANC ≥ 1500/mm3 b) 血小板 ≥ 100,000/mm3 c) 血红蛋白 ≥ 8.0 g/dL；7.肾功能良好，定义为通过Cockcroft-Gault公式计算的CrCl ≥ 40 mL/min 男性： CrCL（mL/min）=体重（kg）×（140-年龄）72×血清肌酐（mg/dL）女性： CrCL（mL/min）=体重（kg）×（140-年龄）72×血清肌酐（mg/dL）×0.85；8.肝功能良好，定义为总胆红素< 1.5 × ULN；（或存在Gilbert综合征的情况下≤3.0×ULN）。AST和ALT ≤ 3 × ULN；9.心功能良好，定义为根据ECHO或MUGA测定的LVEF≥45%；10.男性或女性避孕措施的使用应符合当地有关临床研究受试者使用避孕方法的相关规定。 a) 男性受试者：男性受试者在研究治疗期间以及AZD0486末次给药后2个月、长春新碱末次给药后4个月和环磷酰胺或多柔比星末次给药后6个月（以较长者为准）与任何伴侣（包括WOCBP*、男性伴侣或已怀孕的女性伴侣）性交期间必须使用避孕套。另外，男性受试者的WOCBP伴侣必须在对男性受试者所要求的相同避孕时间内采取高效避孕措施。*WOCBP，即有生育能力的女性，在月经初潮后，直到绝经后，除非进行手术绝育。WNOCBP定义为永久绝育（子宫切除、双侧卵巢切除术或双侧输卵管切除术）或绝经后女性。如果女性在入组前已闭经≥12个月且无其他医学原因，则视为绝经后女性。还需符合以下年龄特定要求： (i) 如果<50岁的女性在停止外源性激素治疗后闭经12个月或以上，并且卵泡刺激素水平在绝经后范围内，则视为绝经后女性。 (ii) 如果≥50岁的女性在停止所有外源性激素治疗后闭经12个月或以上，则视为绝经后女性。 b) 高效避孕方法（定义为持续正确使用一种年失败率低于1%的避孕方法）。这些方法包括： (i) 与抑制排卵相关的激素避孕药（口服、阴道内或透皮给药（雌激素和孕激素联合），或口服、注射或植入给药（仅孕激素）） (ii) 宫内节育器或宫内激素缓释避孕系统 (iii) 双侧输卵管结扎 (iv) 伴侣已行输精管切除术 (v) 禁欲首选使用者依赖程度较低的避孕方法。；11.能够签署知情同意书，包括遵从ICF和本方案中列出的要求和限制；12.在为支持基因组学整合计划的可选基因组学整合计划研究采集样本之前，应提供已签署并注明日期的书面可选基因组学整合计划研究信息和知情同意书；

排除标准

1.根据研究者判断，有任何疾病的证据（如重度或未能控制的全身性疾病，包括未受控制的高血压、肾移植和活动性出血疾病），研究者认为这些因素不利于受试者参与研究或可能影响遵循方案；2.诊断为移植后淋巴组织增生性疾病、浆母细胞淋巴瘤、Richter转化，有惰性淋巴瘤病史或当前患有惰性淋巴瘤（包括新发转化或复合淋巴瘤）；3.B-NHL累及CNS史；4.在过去一年内有需要治疗的临床相关CNS医学疾病或病理学结果，当前仍存在症状或研究者判断可能影响安全性评价的情况；5.已知既往或当前患有入选诊断疾病以外的恶性肿瘤，但以下情况除外： a) 根治性切除的IB期或以下分期的宫颈癌 b) 非浸润性基底或鳞状细胞皮肤癌 c) 接受过治疗的非浸润性浅表性膀胱癌 d) 当前前列腺特异抗原（PSA）水平<0.1 ng/mL（未检出）的前列腺癌 e) 原位癌切除术后并完成激素治疗 f) 任何可治愈的癌症，CR持续时间>2年；6.以下受试者：（a）患有需要全身治疗的活动性或未能控制的感染（包括EBV），如果受试者参与研究，则存在不可接受的风险。（b）已知有嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症/巨噬细胞活化综合征（HLH/MAS）病史；7.感染HIV或感染慢性或活动性HBV或HCV受试者，除非： a) 在入组研究前6个月内接受过有效的抗逆转录病毒治疗，且病毒载量已检测不出、CD4计数≥500个细胞/mm3且在过去12个月内未发生由AIDS引起的机会感染的HIV感染受试者有资格参加本研究。研究期间在出现临床指征时监测HIV RNA。 b) 乙型肝炎核心IgG抗体（抗-HBc）阳性和乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阴性的受试者在进入研究前的HBV PCR结果需为未检出，并且必须愿意在研究期间接受DNA PCR检测，并考虑接受抗病毒药物预防治疗。 c) HbsAg呈阳性但PCR检测呈阴性的慢性乙型肝炎（无症状携带者）受试者可以入组，但前提是受试者的肝功能检查正常并定期进行PCR检测。 d) 丙型肝炎抗体阳性的受试者应接受HCV RNA PCR检测，且在入组研究前HCV RNA PCR的病毒载量检测结果为未检出；8.重大心脏异常，包括但不限于：LVEF < 45%、未受控制的心绞痛、危及生命的不稳定型心律失常（如尖端扭转性室性心动过速）、筛选前≤12周有心肌梗死史、≥3级纽约心脏病学会充血性心力衰竭、重度心功能不全或持续QTc间期延长（>480 ms，QTcF）；9.受试者既往在研究干预治疗首次给药前接受过抗淋巴瘤治疗（包括鞘内用药）（用于症状控制的皮质类固醇除外）；10.研究干预药物首次给药前14天内接受过大手术（不包括活检）或预期在研究干预治疗期间需要进行大手术；11.因活动性自身免疫/炎症性疾病而需要长期免疫抑制治疗。以下情况除外： a) 鼻内、吸入、外用类固醇或局部注射类固醇（如，关节内注射）。 b) 生理剂量不超过10 mg/天泼尼松或等效药物的全身性皮质类固醇。 c) 类固醇作为超敏反应的预防给药（如CT扫描前预先用药）；12.在研究药物首次给药前28天内接种过活病毒疫苗；13.参加研究药物临床研究，在过去（该药物）5个半衰期内给予研究药物；14.已知对研究干预药物或本品的任何辅料过敏的受试者；15.参与本研究设计和/或实施的人员（适用于阿斯利康的工作人员和/或研究中心工作人员）；16.研究者判定不太可能遵循研究程序、限制和要求的受试者不得参与本研究；17.既往曾入组本研究；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

200025

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