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【ChiCTR2400085758】通过剖宫产前测量下腔静脉塌陷指数(IVCCI)指导容量管理预防脊髓麻醉引起的低血压

基本信息
登记号

ChiCTR2400085758

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊髓麻醉后低血压

试验通俗题目

通过剖宫产前测量下腔静脉塌陷指数(IVCCI)指导容量管理预防脊髓麻醉引起的低血压

试验专业题目

通过剖宫产前测量 下腔静脉塌陷指数(IVCCI)指导容量管理预防脊髓麻醉引起的低血压一项前瞻性随机对照研究

申办单位信息
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443100

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临床试验信息
试验目的

探索超声引导下的容量管理改善脊髓麻醉后低血压的临床策略在接受剖腹产的孕产妇中使用的安全性和有效性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

一位不参与本研究的人员使用SPSS22.0软件生成了随机序列

盲法

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-10-30

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄::18-45 岁; 2) ASA 分级 II-III 级; 3) 孕周:37-42 周; 4) 患者本人或法定委托人签署知情同意书。;

排除标准

1) 合并其他的疾病且没有得到良好控制的孕妇,如高血压、糖尿病、慢性疼痛、癫痫、哮喘、肾功能损伤(BUN 和或 Cr>正常值 2 倍)、肝功能损伤(ALT和或 AST>1.5 倍正常值)等; 2) 合并产科特殊情况:胎盘早剥、前置胎盘伴出血、胎儿异常、双胎或多胎妊娠; 3) 因特殊情况需要紧急剖腹产的的孕产妇,如发热伴急性感染、外伤、胎膜早破伴胎儿窘迫等; 4) 对任意麻醉成分过敏的孕产妇; 5) 拒绝、不同意、不能理解试验方案的孕妇; 6) 伴有其他情况,研究者认为不适合入选的患者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湖北省宜昌市中心人民医院(三峡大学第一临床医学院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

443100

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