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【ChiCTR2200064916】成人冠状动脉搭桥手术患者围术期肾功能变化特征与术后AKI发生的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064916

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠脉搭桥手术与肾小球滤过率

试验通俗题目

成人冠状动脉搭桥手术患者围术期肾功能变化特征与术后AKI发生的观察性研究

试验专业题目

成人冠状动脉搭桥手术患者围术期肾功能变化特征与术后AKI发生的观察性研究

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临床试验信息
试验目的

估计肾小球滤过率(eGFR)是一种公认的、可用的评估肾功能的方法。由于设计目的和适用对象的不同，在临床实践中存在一些eGFR方程。本研究的目的是评估不同eGFR方法对冠状动脉搭桥术(CABG)术后急性肾损伤(AKI)的预测能力。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-30

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

连续纳入2010年1月至2020年10月在江苏省医院和上海市胸科医院进行冠脉搭桥的3500例患者。；

排除标准

1. 再次CABG手术； 2. 住院死亡； 3. 术前血液透析； 4. 无医疗记录。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属胸科医院

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研究负责人邮编

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