CTR20241898
主动终止(申办方策略调整)
注射用SHR-A1921
治疗用生物制品
注射用SHR-A1921
2024-06-04
企业选择不公示
非小细胞肺癌
SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的开放、多中心Ⅰb/Ⅱ期临床研究
215024
评价SHR-A1921联合阿得贝利单抗及SHR-8068伴或不伴卡铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的耐受性及有效性;
单臂试验
Ⅱ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 124 ;
国内: 0 ;
/
/
否
1.自愿加入本研究,签署知情同意书,依从性好,能配合随访;
请登录查看1.未经治疗的脑转移,或伴有脑膜转移、脊髓压迫等;
2.伴有临床症状的未经控制的胸腔积液、心包积液或腹腔积液;
3.既往或同时患有其它恶性肿瘤;
请登录查看上海市东方医院 (同济大学附属东方医院);上海市胸科医院 (上海交通大学附属胸科医院)
200120;200030
上海市东方医院 (同济大学附属东方医院);上海市胸科医院 (上海交通大学附属胸科医院)的其他临床试验
苏州盛迪亚生物医药有限公司的其他临床试验
- SHR-A1811联合阿得贝利单抗一线治疗HER2过表达的非鳞非小细胞肺癌患者的III期研究
- SHR-A2009联合其他抗肿瘤治疗用于可切除非小细胞肺癌围手术期治疗的开放、多中心II期临床研究
- 注射用SHR-4595治疗晚期实体瘤的I期研究
- 瑞康曲妥珠单抗联合贝伐珠单抗对比贝伐珠单抗用于上皮性卵巢癌一线维持治疗的随机、开放、多中心Ib/III期临床试验
- SHR-6914注射液在前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究
- SHR-1501联合卡介苗( BCG)对比安慰剂联合BCG膀胱灌注治疗BCG未治的高危乳头状非肌层浸润性膀胱癌的III期临床研究
- SHR-9839单药或联合化疗及阿得贝利单抗对比化疗及阿得贝利单抗在晚期食管鳞癌患者中的II期临床研究
- SHR-7590注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效学I期临床试验
- SHR-A1811联合阿得贝利单抗对比研究者选择的治疗在三阴性乳腺癌辅助治疗中的III期临床研究
- 阿得贝利单抗联合其他抗肿瘤治疗作为可切除非小细胞肺癌围手术期治疗的II期临床研究
- SHR-A1811联合化疗和贝伐珠单抗对比标准治疗用于晚期结直肠癌一线治疗的随机、开放、对照、多中心III期临床研究
- SHR-4685在实体瘤参与者中的I期临床研究
- SHR-8068联合阿得贝利单抗、贝伐珠单抗和TACE在不可根治肝细胞癌中的III期临床研究
- SHR-8068联合阿得贝利单抗及阿帕替尼用于肝细胞癌围术期治疗的II期临床研究
- SHR-3079在B细胞非霍奇金淋巴瘤参与者中的I期临床研究
- SHR-5421在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及疗效的I期临床研究
- SHR-1501联合卡介苗(BCG)膀胱灌注治疗对比研究者选择的膀胱灌注化疗治疗BCG无应答的乳头状非肌层浸润性膀胱癌的III期临床研究
- 夫那奇珠单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效及预测影响因素
- 阿得贝利联合用药在胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的临床研究
- 注射用瑞康曲妥珠单抗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的临床研究
最新临床资讯
-
诺华:CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药:实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
苏州盛迪亚生物医药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
2026-10-28
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-26
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 71
-
摩熵咨询 34 47
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
