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【ChiCTR2400083093】不同剂量艾司氯胺酮对不同时间胸腔镜手术患者瑞芬太尼诱导的痛觉过敏影响的探索研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083093

试验状态

尚未开始

药物名称

艾司氯胺酮+瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

艾司氯胺酮+瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2024-04-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛觉敏化

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮对不同时间胸腔镜手术患者瑞芬太尼诱导的痛觉过敏影响的探索研究

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮对不同时间胸腔镜手术患者瑞芬太尼诱导的痛觉过敏影响的探索研究

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临床试验信息
试验目的

研究不同剂量艾司氯胺酮对一天内不同时间行胸腔镜手术的患者瑞芬太尼诱导的痛觉敏化影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

分层随机，由朱江练通过随机数字表产生随机序列

盲法

双盲

试验项目经费来源

重庆医科大学附属第三医院院内孵化项目基金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2025-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1: ASA分级：II-III级 2: 拟行择期胸腔镜手术，预计手术时长1-3h 3: 思维、智力发育正常，能理解和签署知情同意书，能配合进行实验 4: 右手优势手 5: 自愿接受PCIA的患者；

排除标准

1: 伴随严重心血管、肝、肾等器官系统疾病 2: 孕产妇或哺乳期女性 3: 身体合并长期头痛、腰痛、神经病理性疼痛等急慢性疼痛 4: 近期或长期服用抗炎药物、阿片类药物或相关疾病治疗药物等 5: 重度吸烟或酗酒 6: 虚弱或过度肥胖的患者 7: 阿片类药物、艾司氯胺酮、非甾体类药物过敏的患者 8: 未经治疗或控制不良的高血压 9: 青光眼、颅内压增高、甲亢患者 10: 神经和精神疾病的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第三医院

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研究负责人邮编

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