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【ChiCTR2500113276】预测慢阻肺患者使用吸入药物装置易于出错的风险模型研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500113276

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

预测慢阻肺患者使用吸入药物装置易于出错的风险模型研究

试验专业题目

预测慢阻肺患者使用吸入药物装置易于出错的风险模型研究

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临床试验信息
试验目的

吸入药物是慢阻肺最常用的治疗药物。但是慢阻肺患者不能正确使用吸入药物的情况非常普遍，即使多次接受指导，仍还可能不能正确使用。国内外都有不少有关的研究报道。但是还没有一个预测哪些患者是难以正确掌握吸入装置的高风险人群模型。我们试图通过一项前瞻性、开放性的研究，获得影响患者正确掌握吸入药物的危险因素，通过逐步回归方法，建立一个预测模型，预测最可能发生错误使用吸入药物装置的COPD人群，并进行前瞻性的验证。为更好地个体化的指导和护照这类患者提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.临床诊断慢性阻塞性肺疾病； 2.使用吸入装置≥30天； 3.自愿接受问卷调查，并签署知情同意书.；

排除标准

1.患有严重心、肝、肾、血液、神经系统症状不能配合调查者； 2.孕妇、计划妊娠或哺乳期妇女.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆医科大学附属第三医院

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