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首页 临床进展 基于fNIRS探究rTMS联合运动训练对脑卒中脑功能网络可塑性重组的影响

【ChiCTR2200061885】基于fNIRS探究rTMS联合运动训练对脑卒中脑功能网络可塑性重组的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061885

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于fNIRS探究rTMS联合运动训练对脑卒中脑功能网络可塑性重组的影响

试验专业题目

肢体运动功能障碍动态量化评估与智能康复训 练系统研发

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临床试验信息
试验目的

1.本研究旨在结合近红外脑功能及临床功能量表等信息，研究上肢运动训练联合经颅磁刺激康复范式对脑卒中患者进行脑功能评估，研究不同康复干预范式对脑功能重塑的影响。 2.通过近红外脑功能参数与临床运动功能的协同分析，帅选灵敏性、特异性的近红外脑功能指标，建立近红外参数与运动功能之间的定量关系。 3.对研究结果个性化分析，确定神经调控与上肢运动协同训练的临床康复路径，为临床干预策略的制定和优化提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

Not Applicable

盲法

/

试验项目经费来源

国家重点研发专项（2020YFC2004200）

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-05

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

脑卒中患者： 1.首次脑卒中，经头颅CT或MRI确诊； 2.存在轻度、中度或重度运动功能障碍； 3.患者无明显认知和言语功能障碍。 健康对照： 1.无高血压或血压控制良好； 2.无心传导系疾病； 3.无癫痫史及家族癫痫史。；

排除标准

脑卒中患者： 1.既往有脑卒中病史，脑外伤史，脑肿瘤史； 2.并发严重心、肺、肝、肾功能障碍或其他严重躯体疾病； 3.既往癫痫及癫痫家族史； 4.人体中植入的金属如心脏起搏器，头颅部的金属等； 5.出现新的梗死灶或继发性出血，病情恶化者； 6.有严重颈椎病变包括严重颈锥管狭窄、颈椎不稳定者。 健康对照： 1.头颈部有金属植入物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

国家康复辅具研究中心

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