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首页 临床进展 干针与针刀对慢性机械性颈痛患者治疗后疼痛及颈部活动范围的短期和中期疗效评估: 一项随机对照试验方案

【ChiCTR2200059068】干针与针刀对慢性机械性颈痛患者治疗后疼痛及颈部活动范围的短期和中期疗效评估: 一项随机对照试验方案

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基本信息
登记号

ChiCTR2200059068

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性机械性颈痛

试验通俗题目

干针与针刀对慢性机械性颈痛患者治疗后疼痛及颈部活动范围的短期和中期疗效评估: 一项随机对照试验方案

试验专业题目

干针与针刀对慢性机械性颈痛患者治疗后疼痛及颈部活动范围的短期和中期疗效评估: 一项随机对照试验方案

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临床试验信息
试验目的

本课题采用单中心、单盲、随机对照的研究方法，通过横向对比针刀与干针对慢性机械性颈痛在治疗后的短期（治疗后3周）和中期（治疗后15周）疗效的差异，评估哪种治疗方案对慢性机械性颈痛患者在治疗后疼痛的缓解及颈椎活动范围的疗效更优。得出可靠循证医学证据。以期更好的制定有效、且规范化的治疗措施，更好的为广大临床医师及患者提供最优的治疗建议。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由新疆医科大学附属中医医院脊柱科硕士研究生宋晶用计算机程序(www.random.org)生成了一个随机序列表(从1到64)。

盲法

单盲

试验项目经费来源

新疆医科大学附属中医医院

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-04-01

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-55岁之间的男性或女性； 2.至少有一个方向以上的主动或被动颈部运动受限； 3.颈部疼痛症状持续超过3个月； 4.NRS评分≥4 ；；

排除标准

1.怀孕或哺乳期的妇女； 2.患有恶性肿瘤、心力衰竭等严重基础疾病； 3.针灸不耐受（晕针等严重并发症）； 4.创伤或颈椎术后引起的慢性颈痛患者； 5.颈痛伴有神经根症状； 6.近2周内接受过针刺及推拿等保守治疗； 7.近1周服用过止痛药、肌肉松弛药、精神药物或抗炎药等；；

研究者信息
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试验机构

新疆医科大学附属中医医院

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研究负责人邮编

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