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【ChiCTR2500114149】基于单细胞测序研究中性粒细胞异质性在大血管闭塞型卒中后无效再通中的作用

基本信息
登记号

ChiCTR2500114149

试验状态

结束

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2025-12-08

临床申请受理号

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靶点

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适应症

急性大血管闭塞性缺血性脑卒中;突发偏瘫;失语;感觉障碍;意识水平下降

试验通俗题目

基于单细胞测序研究中性粒细胞异质性在大血管闭塞型卒中后无效再通中的作用

试验专业题目

基于单细胞测序研究中性粒细胞异质性在大血管闭塞型卒中后无效再通中的作用

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临床试验信息
试验目的

揭示AIS患者外周血中性粒细胞异质性,明确导致AIS血管内治疗后无效再通高度相关的中性粒细胞亚群, 初步研究中性粒细胞亚群对微血栓形成的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

55-75岁,大血管闭塞(颈内动脉、大脑中动脉M1、大脑前动脉A1、基底动脉、大脑后动脉P1),发病二十四小时内,以Tmax>6s和rCBF<30%定量评价缺血半暗带,即低灌注体积/梗死核心>1.8,且梗死核心<70ml,缺血半暗带体积>15ml。;

排除标准

出血性卒中、肿瘤、感染、自身免疫性疾病者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东南大学附属中大医院

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研究负责人邮编

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