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【ChiCTR2300072144】经颅磁刺激在脑卒中后吞咽障碍的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072144

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

经颅磁刺激在脑卒中后吞咽障碍的临床应用研究

试验专业题目

经颅磁刺激在脑卒中后吞咽障碍的临床应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨经颅磁刺激对脑卒中后吞咽障碍的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

本研究根据纳入顺序，依据随机数字表对受试者进行连续编码。

盲法

双盲

试验项目经费来源

徐州市康复医院

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-05

试验终止时间

2024-04-05

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合2019年《中国各类主要脑血管病诊断要点》中的脑卒中诊断标准； 2.经软式喉内窥镜吞咽功能检查或吞咽造影检查证实存在咽期吞咽障碍； 3.年龄大于18岁，性别不限；  4.意识清晰，可配合检查者完成指令； 5.患者及家属均了解并签署知情同意书。；

排除标准

1.昏迷、严重肺部感染、严重心肺疾患、出血倾向、鼻咽部解剖结构异常； 2.非脑卒中引起的咽期吞咽障碍患者； 3.精神障碍不能配合的患者； 4.既往有癫痫发作病史； 5.体内有金属植入物不适合进行经颅磁刺激治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省徐州市康复医院

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研究负责人邮编

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