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【ChiCTR2200063686】超声引导下胸椎旁阻滞联合竖脊肌或前锯肌平面阻滞在胸外科微创术后镇痛效果及安全性的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2200063686

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸外科微创术后镇痛

试验通俗题目

超声引导下胸椎旁阻滞联合竖脊肌或前锯肌平面阻滞在胸外科微创术后镇痛效果及安全性的比较

试验专业题目

超声引导下胸椎旁阻滞联合竖脊肌或前锯肌平面阻滞在胸外科微创术后镇痛效果及安全性的比较

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临床试验信息
试验目的

探求超声引导下胸椎旁阻滞联合竖脊肌或前锯肌平面阻滞在胸外科微创术后镇痛效果及安全性的比较

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性研究，无随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

65

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-75岁，择期行胸腔镜微创手术的患者；ASA分级 I～Ⅲ级；BMI为18~30kg/m2；顺利完成手术并苏醒。；

排除标准

凝血功能障碍，穿刺部位感染、破溃；对局部麻醉药物或者阿片类药物过敏；拒绝行区域阻滞；术前6个月内有全麻史的患者；慢性疼痛、精神病史；吸毒及酗酒史；严重心脑血管疾病、肝肾功能不全；慢性支气管炎、COPD疾病病史；肺功能异常，最大通气量(MVV)较预计值50% 、第1秒用力呼气量（PEV1）较预计值小50% ；术中转开胸或术后出现严重手术并发症导致住院时间延长。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东南大学附属中大医院

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