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首页 临床进展 基于证据图谱的ICU机械通气患者最佳获益肺康复即时适配模式构建研究

【ChiCTR2600124538】基于证据图谱的ICU机械通气患者最佳获益肺康复即时适配模式构建研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124538

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基于证据图谱的ICU机械通气患者最佳获益肺康复即时适配模式构建研究

试验专业题目

基于证据图谱的ICU机械通气患者最佳获益肺康复即时适配模式构建研究

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830001

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在基于证据图谱方法，系统整合机械通气患者肺康复的现有证据，并结合即时适配干预框架，构建一套科学性、个性化和动态化的“机械通气患者最佳获益肺部康复即时适配模式”。通过预实验初步验证该模式在改善患者肺功能、提高撤机成功率及降低并发症方面的应用效果，以期为ICU机械通气患者的肺康复实践提供新的理论依据与临床指导方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

本研究采用随机数字表法将研究对象分为试验组和对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

本研究是已经申请的院内项目，经费或物资来源于新疆维吾尔自治区人民医院

试验范围

/

目标入组人数

18

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18周岁； 2.有创机械通气≥24h，FiO2≤60%，PEEP≤8cmH2O； 3.HR:40~120次/分，SBP:90~160mmHg，DBP:60~110mmHg，RR:8~35次/分，SpO2≥90%，血流动力学稳定； 4.RASS评分：-3~2分。 1.年龄≥18周岁；2.有创机械通气≥24h，FiO2≤60%，PEEP≤8cmH2O；3.HR:40~120次/分，SBP:90~160mmHg，DBP:60~110mmHg，RR:8~35次/分，SpO2≥90%，血流动力学稳定；4.RASS评分：-3~2分。；

排除标准

1.有创机械通气＜48h； 2.合并严重心律失常，骨折未治疗，气胸未治疗以及神经肌肉病变等； 3.无法配合完成研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新疆维吾尔自治区人民医院

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研究负责人邮编

830001

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