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【ChiCTR2500109383】持续静脉输注艾司氯胺酮对手术患者术后谵妄及恢复质量的影响：一项随机、双盲、对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109383

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

持续静脉输注艾司氯胺酮对手术患者术后谵妄及恢复质量的影响：一项随机、双盲、对照试验

试验专业题目

持续静脉输注艾司氯胺酮对手术患者术后谵妄及恢复质量的影响：一项随机、双盲、对照试验

申办单位信息
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830000

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临床试验信息
试验目的

研究持续静脉输注艾司氯胺酮对手术患者术后谵妄及恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅲ期

随机化

由未参与试验的统计学家使用专业统计软件（如SPSS或R） 生成随机编码表

盲法

对受试患者和所有参与术后评估、数据收集及分析的研究人员设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

105

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-25

试验终止时间

2027-09-25

是否属于一致性

/

入选标准

1.18岁及以上； 2.全身麻醉下接受手术的患者； 3.自愿参加研究，并签署知情同意书。；

排除标准

1.术前有癫痫、帕金森症、重症肌无力及精神疾病患者； 2.术前因昏迷、严重痴呆或语言障碍而无法交流； 3.严重肝功能异常（Child-Pugh C级)、肾功能异常（术前接受透析）、ASA分级V级或预期存活<=24小时患者； 4.对本研究所用药品艾司氯胺酮过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

新疆维吾尔自治区人民医院

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研究负责人邮编

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