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首页 临床进展 老年患者围手术期风险管控关键技术研究

【ChiCTR2400094006】老年患者围手术期风险管控关键技术研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094006

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压病

试验通俗题目

老年患者围手术期风险管控关键技术研究

试验专业题目

老年患者围手术期风险管控关键技术研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

聚焦“十四五”规划中将积极应对人口老龄化上升的国家战略，围绕老年高血压患者的围手术期管理难点，对应项目指南要求，本项目在设计上主要对“老年相关疾病围手术期风险管控关键技术研究”进行了匹配。项目首先建立老年高血压患者可操作性的围手术期评估-干预临床管理方法，形成以MAP为指导的老年高血压患者围手术期血压管理模式，并结合应激变化、炎症变化、术后转归评价，形成老年高血压患者围手术期风险管控评估-干预-评价模式；最后构建适合推广的老年高血压患者围手术期风险关键技术，提高医疗质量的连续性及费-效比，并将研究成果逐步推向基层医疗机构，推动新疆分级诊疗同质化发展,使医疗资源发挥最佳效能。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员用计算机程序产生随机数

盲法

无

试验项目经费来源

新疆维吾尔自治区科学技术厅

试验范围

/

目标入组人数

216;217

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2024-08-28

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥65岁； 2.在未使用降压药物的情况下，非同日3次测量血压，收缩压 ≥140 和（或）脉压差 ≥60ｍｍ Hg； 3.麻醉方式为全麻的患者； 4.选取 2022年3月-2024年8月于我院外科就诊。；

排除标准

1.术中发生严重过敏反应患者; 2.患者对试验方法不理解或拒绝试验； 3.有情感障碍等精神疾病史； 4.高危手术患者（如体外循环、主动脉手术、术中发生低血容量休克（HB<90g/L，需输血治疗的患者）、心源性休克、感染性休克、需要循环支持的患者）； 5.MMSE 评分<24，患者因为瞻妄、痴呆及认知障碍不能对并发症及副作用进行回馈； 6.头面部手术不能行脑监测的患者等； 7.其他。；

研究者信息
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试验机构

新疆维吾尔自治区人民医院

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