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【ChiCTR2300070800】既往卒中患者术后神经系统并发症风险预测模型的构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2300070800

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后神经系统并发症

试验通俗题目

既往卒中患者术后神经系统并发症风险预测模型的构建

试验专业题目

既往卒中患者术后神经系统并发症风险预测模型的构建

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临床试验信息
试验目的

本研究拟为合并脑卒中行非心脏、非颅内手术患者建立术后神经系统并发症发生的风险预测模型。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1012

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁； 2. 既往临床确诊脑卒中病史（包括缺血性脑卒中、蛛网膜下腔出血、脑出血或其他类型脑卒中）或本次入院影像证据发现既往有脑卒中者（包括腔隙性脑梗死）； 3. 拟接受非心脏、非颅内手术； 4. 同意参加本研究。；

排除标准

1.门诊手术； 2.被诊断为脑卒中急性期； 3.由于语言、视觉或听觉障碍无法完成神经认知或谵妄评估； 4.精神分裂症患者； 5.存在认知功能障碍，如昏迷或者痴呆; 6.参与其他研究项目； 7. ASA 分级 >= 4; 8.研究者认为患者不宜参加本研究的其它原因，该原因必须明确且详细记录在CRF中。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

唐山市工人医院

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