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【ChiCTR2300078970】不同剂量阿托伐他汀单药与联合依折麦布治疗急性脑梗死患者的临床疗效对比分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078970

试验状态

正在进行

药物名称

阿托伐他汀+依折麦布

药物类型

/

规范名称

阿托伐他汀+依折麦布

首次公示信息日的期

2023-12-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性缺血性脑卒中

试验通俗题目

不同剂量阿托伐他汀单药与联合依折麦布治疗急性脑梗死患者的临床疗效对比分析

试验专业题目

不同剂量阿托伐他汀单药与联合依折麦布治疗急性脑梗死患者的临床疗效对比分析

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063000

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临床试验信息
试验目的

通过探讨阿托伐他汀负荷剂量以及快速降脂对急性缺血性脑卒中短期及长期预后的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表法

盲法

None

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

①急性脑梗死。②年龄 18-80 周岁。③发病 <24 h。；

排除标准

①合并严重的心肺肝肾功能功能障碍，严重的血液系统疾病；②他汀类药物、依折麦布过敏者或者不能耐受者。③发病前2周服用降脂药物。④患全身免疫系统疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

唐山市工人医院

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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

063000

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