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【ChiCTR2400088055】糖尿病足临床队列的危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088055

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病足

试验通俗题目

糖尿病足临床队列的危险因素分析

试验专业题目

糖尿病足临床队列的危险因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较糖尿病足患者、糖尿病患者及正常人群的代谢组学特征，以期发现糖尿病足的危险因素，为糖尿病足的早期诊断和干预提供新的标志物和靶点，探讨糖尿病足发生和发展的代谢机制。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

经费及研究物资自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-08-09

试验终止时间

2025-08-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.糖尿病足患者：(1)符合世界卫生组织(WHO)或国际糖尿病联合会(IDF)关于糖尿病足的诊断标准：(2)年龄在18岁及以上；(3)具有明确的糖尿病病史；(4)同意参与研究并签署知情同意书。2.糖尿病患者：(1)符合WHO或IDF关于糖尿病的诊断标准；(2)年龄在18岁及以上：(3)无糖尿病足或其他严重糖尿病并发症；(4)同意参与研究并签署知情同意书。3.正常人群：(1)无糖尿病病史及家族史：(2)年龄在18岁及以上；(3)体检结果正常，无重大疾病史；(4)同意参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

(1)患有严重心、肝、肾等器官功能不全：(2)患有恶性肿瘤或其他严重疾病；(3)妊娠或哺乳期妇女；(4)近期(3个月内)服用过影响代谢的药物；(5)患有其他足部疾病（如足部感染、外伤等)；(6)不愿意或无法配合完成研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南科技大学第一附属医院

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