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【ChiCTR2300077190】研究者撤销 精细化液体管理在老年髋部骨折并发急性心力衰竭患者中的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300077190

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋部骨折并发急性心力衰竭

试验通俗题目

研究者撤销 精细化液体管理在老年髋部骨折并发急性心力衰竭患者中的临床应用

试验专业题目

精细化液体管理在老年髋部骨折并发急性心力衰竭患者中的临床应用

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨精细化液体管理对老年髋部骨折并发急性心力衰竭患者心力衰竭指标及围术期并发症的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

经过统计培训的研究者用SPSS软件产生随机序列。随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

卫健委课题

试验范围

/

目标入组人数

145

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-01

试验终止时间

2025-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄>65岁，男女不限；②髋部骨折并发急性心力衰竭患者，急性心力衰竭诊断标准为继发于心脏功能异常而迅速发生或恶化的症状和体征，并伴有血浆利钠肽水平的升高；③进行手术治疗；④自愿参加并签署知情同意书者；⑤具有正常沟通交流和理解能力者；

排除标准

①需要手术处理的多发性损伤；②翻修手术；③ 二次骨折；④入组时合并慢性心力衰竭、心肌梗死、急性肾损伤等疾病者。⑤入院前3个月出现脑梗死者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北医科大学第三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

050051

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