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【ChiCTR2600124878】ICU重症老年患者肌少症风险及预后研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124878

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

ICU重症老年患者肌少症风险及预后研究

试验专业题目

ICU重症老年患者肌少症风险及预后研究

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610041

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临床试验信息
试验目的

1.建立不少于2000例ICU收治的重症老年患者肌少症的临床资料数据库； 2.通过人工智能建立ICU重症老年患者肌少症的高风险预测及风险分层模型，实现早期预警，建立风险分层方案

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

四川大学华西医院国家老年疾病临床医学研究中心

试验范围

/

目标入组人数

2000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-02

试验终止时间

2025-12-06

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥60岁； 2.ICU住院时长大于72h； 3.达到结局事件之前，患者已符合肌少症的诊断标准； 4.患者具有完善的临床特征数据、影像学数据和血浆标本结果。 1.年龄≥60岁；2.ICU住院时长大于72h；3.达到结局事件之前，患者已符合肌少症的诊断标准；4.患者具有完善的临床特征数据、影像学数据和血浆标本结果。；

排除标准

1.患有原发性神经系统或神经肌肉病变患者，如重症肌无力、吉兰-巴雷综合征、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、肌营养不良、肌炎等； 2.体内植入电子设备或金属，如心脏起搏器、心脏支架、人工关节、钢钉、钢板等，或存在截肢等情况，无法进行BIA测试者。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

610041

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