洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 俯卧位治疗改善重型脑损伤需机械通气患者无呼吸机天数及预后的单中心、随机、单盲、对照研究

【ChiCTR2200066026】俯卧位治疗改善重型脑损伤需机械通气患者无呼吸机天数及预后的单中心、随机、单盲、对照研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200066026

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性脑损伤

试验通俗题目

俯卧位治疗改善重型脑损伤需机械通气患者无呼吸机天数及预后的单中心、随机、单盲、对照研究

试验专业题目

俯卧位治疗改善重型脑损伤需机械通气患者无呼吸机天数及预后的单中心、随机、单盲、对照研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 明确严重脑损伤需机械通气患者中应用俯卧位通气对患者无机械通气天数、氧合改善以及脱机拔管成功率的影响； 2. 探讨严重脑损伤需机械通气患者中应用俯卧位通气对压疮、ICU住院时间、28天死亡率和28天神经功能预后的影响，为脑损伤患者需要机械通气治疗提供新依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由专人利用随机工具计算机软件产生的随机数字与序号（1，2，3，……），随机数字序列的所有随机数字指定为试验组（单数序号）或对照组（双数序号）。

盲法

单盲，对评估患者治疗效果和随访预后的研究者采用盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

175

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-08

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞18岁，男女不限； 2. 因颅脑损伤、脑卒中等ABI患者且GCS≤8分； 3. 通过口或经鼻气管插管或气管切开术进行机械通气； 4. 获得亲属的书面知情同意。；

排除标准

1. 年龄≤18岁； 2. 孕妇； 3. 预计ICU住院时间＜48小时； 4. 严重血流动力学不稳定； 5. 不稳定的骨折； 6. 癫痫未控制； 7. 不稳定的颅内出血； 8. 颜面部创伤术后； 9. 不能耐受俯卧位姿势； 10. 因脑肿瘤、缺血缺氧性脑病导致的ABI； 11. 需要机械通气的慢性呼吸衰竭。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

复旦大学附属华山医院的其他临床试验

更多

复旦大学附属华山医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品