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【ChiCTR2300073193】双水平气道正压应用于无痛肠镜检查期间预防低氧血症的疗效和安全性评价

基本信息
登记号

ChiCTR2300073193

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-04

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

低氧血症

试验通俗题目

双水平气道正压应用于无痛肠镜检查期间预防低氧血症的疗效和安全性评价

试验专业题目

双水平气道正压应用于无痛肠镜检查期间预防低氧血症的疗效和安全性评价

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临床试验信息
试验目的

评价双水平气道正压通气用于无痛肠镜检查期间预防低氧血症的疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机化过程由一名独立调查员使用计算机生成的随机数发生器进行。

盲法

试验项目经费来源

研究者自发

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2024-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

本研究招募接受丙泊酚镇静下标准结肠镜检查的患者: 1.年龄18-65岁; 2.超重(BMI>25 kg/m2)或合并阻塞性睡眠暂停(STOP-Bang score >3); 3.愿意接受研究并签署知情同意书。;

排除标准

1.ASA分级≥3级; 2.精神异常和神经病变导致感觉异常的患者; 3.有相关药物过敏史的患者; 4.凝血功能严重异常的患者; 5.基线血氧饱和度<95%。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第三医院

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研究负责人邮编

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