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【ChiCTR-OCH-13004678】应用右美托咪定对吸烟患者术后疼痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCH-13004678

试验状态

结束

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2013-11-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

食管癌，肺癌，胃癌，大肠癌

试验通俗题目

应用右美托咪定对吸烟患者术后疼痛的影响

试验专业题目

应用右美托咪定对吸烟患者术后疼痛的影响

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临床试验信息
试验目的

吸烟对手术患者围术期阿片药物需求量的影响及应用右美托咪定对吸烟患者术后疼痛的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2014-01-01

试验终止时间

2014-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

高度尼古丁依赖患者: FTND≥6分的吸烟者; ASA I ~ II级；年龄18~70岁男性；择期实施胸科手术；能理解PCA泵的操作和疼痛NRS评分方法; 吸烟者:吸烟史>1年；术前戒烟<30d；术后实施PCIA期间未吸烟的患者。；

排除标准

BMI指数>30;肾功能不全;神经精神疾病，心率<45次/分或有Ⅱ度、Ⅲ度房室传导阻滞；术前使用抗高血压药物可乐定或其他α2肾上腺素能受体激动剂；对舒芬太尼或右美托咪定过敏；有慢性疼痛病史且长期服用镇痛药物；近3月内参加其他药物临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省聊城市人民医院

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研究负责人邮编

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