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首页 临床进展 联合应用右美托咪定和舒芬太尼对高度尼古丁依赖患者开胸术后镇痛效果及认知功能影响的临床研究

【ChiCTR-IPR-15007229】联合应用右美托咪定和舒芬太尼对高度尼古丁依赖患者开胸术后镇痛效果及认知功能影响的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15007229

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼

首次公示信息日的期

2015-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

联合应用右美托咪定和舒芬太尼对高度尼古丁依赖患者开胸术后镇痛效果及认知功能影响的临床研究

试验专业题目

联合应用右美托咪定和舒芬太尼对高度尼古丁依赖患者开胸术后镇痛效果及认知功能影响的临床研究

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临床试验信息
试验目的

评估术后72 h联合应用右美托咪定和舒芬太尼对高度尼古丁依赖患者(尼古丁依赖Fagerstrom测试≥ 6 )胸腔镜术后病人自控静脉镇痛效果及认知功能障碍的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

计算机随机数字表

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-10-17

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

?高尼古丁依赖男性患者（FTND评分≥ 6）； ?ASA II ~Ⅲ级； ?年龄35~65岁； ?行胸腔镜手术患者；

排除标准

?体重指数（body mass index，BMI）>30 kg/m2； ?严重心肺肝肾等器官疾病 ?术前长期使用抗高血压药物或β肾上腺素能受体阻滞剂（>3个月）； ?对舒芬太尼或右美托咪定过敏； ?有慢性疼痛病史且长期服用镇痛药物（>3个月）；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东省聊城市人民医院

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