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首页 临床进展 右美托咪啶或舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外多中心观察性研究

【ChiCTR1800017124】右美托咪啶或舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外多中心观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017124

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼+盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+枸橼酸舒芬太尼+盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2018-07-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

镇痛方向

试验通俗题目

右美托咪啶或舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外多中心观察性研究

试验专业题目

右美托咪啶或舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外多中心观察性研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

200030

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

比较右美托咪啶、舒芬太尼复合罗哌卡因硬膜外分娩镇痛效果的比较。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

治疗新技术

随机化

数字随机表随机均分为3组

盲法

Not stated

试验项目经费来源

上海自然基金(No: 18ZR1443100) 上海交通大学转化项目(No: TM201729)

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-13

试验终止时间

2018-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：ＡＳＡ１－２，年龄２０－３５岁，孕周≥３７，体重５５－９０ｋｇ，要求分娩镇痛。；

排除标准

宫口≥２ｃｍ，多胎，疤痕子宫，严重心脑血管系统疾病，心动过缓，传导阻滞，胎儿窘迫，椎管内麻醉禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200030

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