洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

【ChiCTR2600134888】基于既往胚胎移植失败累积程度的序贯移植最佳启动时机

基本信息
登记号

ChiCTR2600134888

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕不育症,胚胎种植失败

试验通俗题目

基于既往胚胎移植失败累积程度的序贯移植最佳启动时机

试验专业题目

基于既往胚胎移植失败累积程度的序贯移植最佳启动时机:单中心回顾性队列研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

基于既往胚胎移植失败累积程度,系统评估序贯移植相较于继续单次移植在不同失败阶段对临床妊娠结局的影响,进而明确序贯移植何时开始应用更为合理。在主要结局基础上,进一步评价序贯移植对活产率、多胎妊娠率等结局的影响;同时通过失败周期数稳健性分析、单次双胚移植(DET)关键次分析及单胚移植(SET)敏感性分析,探索序贯移植相对效应的稳健性及其与胚胎数量效应的关系,为后续形成临床可推广的个体化移植策略提供依据。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2020年1月1日至2025年12月31日在本中心接受自体FET治疗的患者; 2.存在既往胚胎移植失败史,失败史可包括既往新鲜移植和FET; 3.周期资料完整,能够明确区分是否接受序贯移植; 4.既往移植病史和本周期结局资料可追溯;;

排除标准

1.PGT周期; 2.非标准序贯周期,如移植方案为D2+D3、D2+D5/D6等非标准策略; 3.严重关键数据缺失,无法判定暴露、主要结局或关键协变量; 4.在FET周期开始前尚存在明显未处理的盆腔、宫腔因素,且可能显著影响胚胎种植结局者。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国福利会国际和平妇幼保健院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国福利会国际和平妇幼保健院的其他临床试验

上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看