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【ChiCTR1800018622】右美托咪定联合瑞芬太尼在剖宫产术后瘢痕妊娠人工流产的疗效分析

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018622

试验状态

尚未开始

药物名称

盐酸右美托咪定+注射用盐酸瑞芬太尼

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+注射用盐酸瑞芬太尼

首次公示信息日的期

2018-09-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

疼痛

试验通俗题目

右美托咪定联合瑞芬太尼在剖宫产术后瘢痕妊娠人工流产的疗效分析

试验专业题目

右美托咪定联合瑞芬太尼在剖宫产术后瘢痕妊娠人工流产的疗效分析

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在观察右美托咪定联合瑞芬太尼对剖宫产术后瘢痕妊娠无痛人工流产的临床疗效分析，为今后此类患者麻醉用药提供新的参考依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

计算机随机数字表

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-11-01

试验终止时间

2019-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA I~II级； 2.年龄20~35岁； 3.剖宫产术后瘢痕妊娠且孕期＜10周； 4.可充分交流； 5.签署知情同意书。；

排除标准

1.术前合并慢性疼痛病史并长期服用镇痛药物（包括盆腔炎症）； 2.严重心肺肝肾功能障碍； 3.既往神经肌肉疾病史、内分泌系统疾病史、变态反应疾病史和精神疾病史； 4.已知右美托咪定、异丙酚或瑞芬太尼过敏者； 5.手术前使用米索前列醇者.；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

聊城市人民医院

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