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【ChiCTR2400092513】阿司匹林治疗复发性流产临床疗效的相关因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092513

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

复发性流产

试验通俗题目

阿司匹林治疗复发性流产临床疗效的相关因素分析

试验专业题目

阿司匹林治疗复发性流产临床疗效的相关因素分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本课题拟统计分析影响阿司匹林临床疗效的相关因素，减少不良反应的发生，改善复发性流产患者的妊娠结局，促进复发性流产的精准治疗。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

校级/院级（福建省妇幼保健院科技创新启动基金）

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-11-20

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）使用阿司匹林治疗的抗磷脂抗体阳性复发性流产患者；（2）抗血栓药物治疗持续至少2周。；

排除标准

（1）经超声或子宫输卵管造影明确诊断为解剖性生殖器异常的妇女；（2）夫妇或胚胎有染色体异常的；（3）有怀孕早期服用致畸药物史的妇女；（4）有胃肠道手术史、严重消化系统疾病或肝脏病史的妇女；（5）有肾功能不全、冠心病病史、心脏病、恶性肿瘤或血液或免疫系统疾病的妇女；（6）有生殖道感染的妇女；（7）数据信息不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院

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研究负责人邮编

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