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【ChiCTR2100050948】请与我们联系上传伦理审批文件，研究计划书。 造血干细胞移植和免疫抑制治疗肝炎相关性再生障碍性贫血的临床疗效和安全性比较：一项单中心队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050948

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝炎相关性再生障碍性贫血

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件，研究计划书。 造血干细胞移植和免疫抑制治疗肝炎相关性再生障碍性贫血的临床疗效和安全性比较：一项单中心队列研究

试验专业题目

肝炎相关性再生障碍性贫血患者造血干细胞移植和免疫抑制治疗临床疗效和安全性比较

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

310006

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

比较造血干细胞移植和免疫抑制疗法的疗效和安全性，指导临床做出更好的选择。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹，重点学科经费

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-10

试验终止时间

2024-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.被诊断患有肝炎相关性再生障碍性贫血，肝炎相关性再生障碍性贫血为急性肝炎发作后6个月之内发生再生障碍性贫血； 2.近三个月内参加过或正在参加其它临床试验者。；

排除标准

1.伴有明显临床或生化溶血检查证据的阵发性睡眠性血红蛋白尿（ＰＮＨ）克隆； 2.因并发其他系统或脏器功能异常不能接受IST 或HSCT治疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省中医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

310006

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