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首页 临床进展 基于多模态MRI量化肿瘤内异质性预测乳腺癌的分子分型及预后

【ChiCTR2600129149】基于多模态MRI量化肿瘤内异质性预测乳腺癌的分子分型及预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2600129149

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

基于多模态MRI量化肿瘤内异质性预测乳腺癌的分子分型及预后

试验专业题目

基于多模态MRI量化肿瘤内异质性预测乳腺癌的分子分型及预后

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临床试验信息
试验目的

基于DCE-MRI、DWI和T2WI的多模态MRI瘤内及瘤周生境特征量化肿瘤内异质性用于预测乳腺癌的分子亚型及其术后复发转移风险，为临床的治疗决策提供参考，以期提高乳腺癌患者的治疗效果和术后生存率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-30

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18 岁，术后经病理学检查诊断为浸润性乳腺癌的女性患者； 2.首次确诊为原发性乳腺癌，且已接受单侧乳腺全切术或保乳手术治疗，既往无其他恶性肿瘤患病史； 3.患者临床、病理以及影像资料完整； 1.年龄>=18 岁，术后经病理学检查诊断为浸润性乳腺癌的女性患者；2.首次确诊为原发性乳腺癌，且已接受单侧乳腺全切术或保乳手术治疗，既往无其他恶性肿瘤患病史；3.患者临床、病理以及影像资料完整；；

排除标准

1.临床、病理以及影像资料缺失或不完整者； 2.MRI 检查前接受过任何抗肿瘤治疗（如化疗、放疗、靶向治疗、手术治疗等）； 3.图像质量差、序列不完整等，无法准确勾画； 4.既往患有乳腺癌或其他恶性肿瘤史； 5.随访资料缺失；；

研究者信息
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试验机构

浙江省中医院

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