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【ChiCTR2500099120】超声测量脑卒中患者膈肌厚度及膈肌移动度的信效度研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099120

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

超声测量脑卒中患者膈肌厚度及膈肌移动度的信效度研究

试验专业题目

超声测量脑卒中患者膈肌厚度及膈肌移动度的信效度研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.完善超声测量脑卒中患者不同呼吸时相膈肌厚度及膈肌移动度的信度和效度研究； 2.探讨影响脑卒中患者膈肌厚度、膈肌测量的可能相关影响因素。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-20

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经CT/MRI确诊的脑卒中； 2.单侧偏瘫； 3.年龄18-80岁； 4.生命体征平稳； 5.意识清楚，无明显认知障碍（简易智力检测量表(abbreviated mental test score, AMTS)>= 8 分），能够听从指令并配合评估； 6.患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1.合并支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病等呼吸系统疾病； 2.伴有胸膜疾病或胸廓畸形、胸腔/腹腔占位病变、神经肌肉接头疾病、急性或慢性疼痛影响呼吸动度等情况； 3.胸部或腹部手术史； 4.合并其他严重的躯体性疾病； 5.近3月内卧床史； 6.妊娠或哺乳期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学孙逸仙纪念医院

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