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【ChiCTR2600122352】胎儿先天性心脏病孕妇及其配偶医疗决策信息需求问题提示列表的构建与初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122352

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

先天性心脏病

试验通俗题目

胎儿先天性心脏病孕妇及其配偶医疗决策信息需求问题提示列表的构建与初步应用

试验专业题目

胎儿先天性心脏病孕妇及其配偶医疗决策信息需求问题提示列表的构建与初步应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

旨在开发并验证一套适用于本土临床实践与文化背景的胎儿先天性心脏病孕妇及其配偶医疗决策信息需求问题提示列表，赋能胎儿先天性心脏病孕妇及其配偶在产前咨询中有效提出问题、改善医患沟通质量、满足胎儿父母参与医疗决策的信息需求，更好地提供决策支持。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.产前诊断胎儿先天性心脏病的孕妇及其配偶； 2.孕妇年龄>=20周岁且配偶年龄>=22周岁； 3.自愿参与本研究并签署知情同意书； 4.能用普通话进行语言沟通。；

排除标准

1.胎儿已发生宫内死亡的孕妇及其配偶。 2.存在精神异常无法沟通者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属妇女儿童医疗中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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