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首页 临床进展 基于4E模式构建芳香疗法方案对患者术后留置PCA泵不良反应的影响

【ChiCTR2600120106】基于4E模式构建芳香疗法方案对患者术后留置PCA泵不良反应的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120106

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后留置镇痛泵患者

试验通俗题目

基于4E模式构建芳香疗法方案对患者术后留置PCA泵不良反应的影响

试验专业题目

基于4E模式构建芳香疗法方案对患者术后留置PCA泵不良反应的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）构建一套以4E模式为理论框架的芳香疗法干预方案以缓解患者术后留置PCA泵造成的不良反应。 （2）评价该方案在临床应用中的效果。

试验分类
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试验类型

随机抽样

试验分期

其它

随机化

采用简单随机分组，将 86 例患者按 1:1 比例分为试验组和对照组。 由不参与病例招募、干预实施及结局评估的独立研究人员，使用SPSS 统计软件生成 86 位随机数字序列。

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-01-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-60岁； 2.术后留置PCA泵患者； 3.手术时间≤3h； 4.知情同意并自愿接受本研究。；

排除标准

1.对吸入性芳香剂过敏者，嗅觉异常者； 2.既往有癫痫病史、脑血管意外及后遗症者； 3.既往有肝胆疾病史、胃溃疡病史及胃肠道手术史者； 4.合并严重的心肺疾病、恶性肿瘤、血液系统疾病及泌尿系统疾病者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

深圳市龙岗区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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