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【ChiCTR2500097277】地西他滨+CAG方案联合BCL2抑制剂维奈克拉治疗 年龄小于60岁初诊急性髓细胞白血病患者的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500097277

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性髓系白血病

试验通俗题目

地西他滨+CAG方案联合BCL2抑制剂维奈克拉治疗 年龄小于60岁初诊急性髓细胞白血病患者的临床研究

试验专业题目

地西他滨+CAG方案联合BCL2抑制剂维奈克拉治疗 年龄小于60岁初诊急性髓细胞白血病患者的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

地西他滨+CAG方案联合BCL2抑制剂维奈克拉治疗小于60岁急性髓细胞白血病的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-20

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)、据骨髓形态和免疫表型诊断的急性髓细胞白血病(AML)患者(符合WHO 2016诊断标准),包括新治疗AML、继发性AML (MDS/MPN转化AML和治疗相关AML)和复发性AML; (2)、年龄<60岁;;

排除标准

(1)、其他严重的可能限制患者参加此试验的疾病(例如进展期感染、不能控制的糖尿病、严重心功能不全或心绞痛、严重肝功能异常等)﹔ (2)、正参加其它临床试验的患者; (3)、不能理解或遵从研究方案; (4)、研究者认为的其他不适合纳入的其他情况。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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