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【ChiCTR2500109751】艾司氯胺酮无阿片化麻醉诱导气管插管的有效剂量分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109751

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气管插管

试验通俗题目

艾司氯胺酮无阿片化麻醉诱导气管插管的有效剂量分析

试验专业题目

艾司氯胺酮无阿片化麻醉诱导气管插管的有效剂量分析

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临床试验信息
试验目的

探讨与右美托咪定及利多卡因配伍时，艾司氯胺酮用于无阿片麻醉诱导气管插管不引起血压、心率剧烈升高等阳性反应的半数有效剂量

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

上市后药物

随机化

非随机对照

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-18

试验终止时间

2023-05-12

是否属于一致性

/

入选标准

1、择期手术的成人患者； 2、均签署知情同意书； 3、年龄 18-59 岁； 4、BMI<30kg/m²； 5、ASA 分级Ⅰ或Ⅱ； 6、MallampatiⅠ或Ⅱ级。；

排除标准

对研究中所用药物过敏者；合并严重呼吸系统疾病和心、肝、肾、脑、功能障碍者；困难气道或非一次性气管插管成功者；眼压和颅内压升高者；心动过缓、心动过速、高血压、冠心病、糖尿病等患者；嗜铬细胞瘤患者；心律失常；甲状腺功能亢进及其危象；酗酒或对阿片类药物或催眠药物有成瘾或依赖；精神疾病患者；孕妇或哺乳期妇女。；

研究者信息
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试验机构

海南省人民医院

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