洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 胸腔镜手术患者术后恶心呕吐的危险因素分析

【ChiCTR2200066231】胸腔镜手术患者术后恶心呕吐的危险因素分析

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200066231

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

胸腔镜手术患者术后恶心呕吐的危险因素分析

试验专业题目

胸腔镜手术患者术后恶心呕吐的危险因素分析

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

旨在观察胸腔镜肺切除术PONV的发生率，并分析其危险因素，以期为减少胸科手术患者术后恶心呕吐、改善护理质量、加速患者快速康复提供一定的参考。

试验分类
请登录查看
试验类型

横断面

试验分期

Ⅰ期

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

北京市自然科学基金（7214268, 7212131）；国家自然科学基金（81901095, 82071189, 81873726, 81971012）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 接受择期胸腔镜肺切除术； 2. 麻醉方法为吸入全身麻醉； 3. 年龄≥18岁； 4. ASA分级 I-III级。；

排除标准

1. 术前行放化疗； 2. 严重心脑血管系统疾病； 3. 严重肝肾功能异常； 4. 交流障碍，无法配合，如语言理解障碍、精神疾病； 5. 既往3个月内发生过不稳定型心绞痛、心肌梗死； 6. 心功能NYHA分级≥III级； 7. 严重心脑血管疾病； 8. 既往麻醉手术史； 9. 术后非计划二次开胸手术； 10. 术后转入ICU。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

北京大学第三医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

北京大学第三医院的其他临床试验

更多

北京大学第三医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多