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【ChiCTR2300075670】术中针刺镇痛治疗

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基本信息
登记号

ChiCTR2300075670

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后急性疼痛

试验通俗题目

术中针刺镇痛治疗

试验专业题目

术中针刺镇痛治疗

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨术中电针镇痛治疗对于预防术后急性疼痛的作用。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

按筛选进入试验的顺序逐个对合格受试者编号1-76，采用SPSS生成76个随机数字，得出分组结果（1-38为试验组，39-76为对照组）制成随机卡片。

盲法

无

试验项目经费来源

基金支持

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.初次手术； 2.性别不限，年龄≥18岁； 3.美国麻醉医师协会ASA分级I-III级； 4.术中麻醉方式为气管插管全麻麻醉； 5.能理解NRS评分、焦虑量表、抑郁量表、疼痛灾难化量表； 6.自愿参与，患者或家属签署知情同意书，并纳入临床伦理治疗患者。；

排除标准

1.患者不同意参加该研究或手术，未签署知情同意书； 2.有严重心血管系统疾病或慢性呼吸道疾病如COPD等； 3.有脑卒中、短暂性脑缺血发作病史者； 4.对本研究中使用的镇痛药物过敏史； 5.有药物成瘾史； 6.正在服用抗抑郁药或者镇静药等； 7.有中枢神经系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属中医医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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