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【ChiCTR2500095800】PPARα和IGFBP-2与内异症不孕妇女发生妊娠期糖尿病相关的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095800

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜异位症

试验通俗题目

PPARα和IGFBP-2与内异症不孕妇女发生妊娠期糖尿病相关的前瞻性研究

试验专业题目

PPARα和IGFBP-2与内异症不孕妇女发生妊娠期糖尿病相关的前瞻性研究

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临床试验信息
试验目的

探讨PPARα及IGFBP2在子宫内膜异位症不孕妇女血液及卵泡液中的表达，以及内异症不孕妇女脂肪酸代谢是否异常，子宫内膜异位症不孕的妇女接受IVF治疗并怀孕后发生妊娠期糖尿病的风险是否高于非子宫内膜异位症妇女，PPARα及IGFBP2是否可作为预测子宫内膜异位症不孕妇女发生妊娠期糖尿病的生物标志物。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

118

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2026-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄20-35岁，BMI在19-24之间，基础FSH小于10IU/L， AMH大于1.1 ng/ml ，窦卵泡数6-10个之间。IVF治疗前三个月无激素类使用史，无子宫内膜息肉、子宫肌瘤、子宫腺肌症，先天子宫畸形及输卵管积液，无重大心肝肾疾病，无糖尿病史。所有内异症妇女均经腹腔镜及病理诊断，IVF治疗前所有卵巢内异症妇女单侧囊肿不超过4CM，对照组患者无子宫内膜异位症，仅因输卵管造影结果提示输卵管阻塞行IVF。；

排除标准

有感染性疾病、内分泌异常、遗传异常或获得性或遗传性血栓形成的妇女。；

研究者信息
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试验机构

上海市第一妇婴保健院

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