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【ChiCTR2200055578】与玻璃体视网膜手术相关的脉络膜上腔出血的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055578

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脉络膜上腔出血

试验通俗题目

与玻璃体视网膜手术相关的脉络膜上腔出血的临床研究

试验专业题目

与玻璃体视网膜手术相关的脉络膜上腔出血的临床研究

申办单位信息
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210009

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临床试验信息
试验目的

回顾性分析与玻璃体视网膜手术相关的脉络膜上腔出血患者的危险因素、发病率、治疗、预后等，旨在为与玻璃体视网膜手术相关的脉络膜上腔出血的围手术期管理和治疗提供依据与参考。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性临床研究，根据纳入与排除标准检索数据，不适用随机方法。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

1200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-06-01

试验终止时间

2022-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住我院接受玻璃体视网膜手术患者； 2.患者术中记录发现脉络膜隆起或术后眼部检查证实脉络膜上腔出血； 3.至少3个月的随访记录。；

排除标准

1.患眼术前眼科检查发现脉络膜上腔出血； 2.患眼外伤史； 3.患者临床资料不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

东南大学附属中大医院

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研究负责人邮编

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