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【ChiCTR2300078295】动静态牵伸支具对肘关节骨折术后早期活动障碍的疗效比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078295

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肘关节骨折

试验通俗题目

动静态牵伸支具对肘关节骨折术后早期活动障碍的疗效比较

试验专业题目

动静态牵伸支具对肘关节骨折术后早期活动障碍的疗效比较

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临床试验信息
试验目的

比较动静态牵伸支具对肘关节骨折术后早期活动受限患者的康复疗效，为肘关节骨折术后的临床康复提供更多的治疗选择和理论依据

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

治疗新技术

随机化

无

盲法

单盲，评估者设盲。

试验项目经费来源

研究生经费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1）术后2-4周，且已于我科完成1周常规康复训练；2）肘关节主动屈曲≤100°或伸直受限≥30°；3）骨折断端稳定，对位对线良好；4)无合并神经损伤及其它并发症；5)愿意配合治疗及签署知情同意书。；

排除标准

1）存在严重精神疾病及其他原因导致无法配合或耐受本试验；2）患肢存在先天畸形或既往关节功能障碍者；3）因器质性疾病导致无法耐受本试验；4）正在参加另一项涉及研究性药物或物理治疗可能会对本实验产生影响的临床试验；5）未签署知情同意书的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆市重庆医科大学附属第一医院康复科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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